Contenu
Les allèles qui composent les gènes d'un organisme, connus collectivement sous le nom de génotype, existent par paires identiques, appelées homozygotes ou incompatibles, appelées hétérozygotes. Lorsqu'un des allèles d'un couple hétérozygote masque la présence d'un autre allèle récessif, il est appelé allèle dominant. Comprendre la dominance génétique, depuis sa découverte jusqu’à ses variations, est une étape importante dans la compréhension globale de la transmission et de l’expression du matériel génétique.
Découverte de la domination
Le moine du XIXe siècle, Gregor Mendel, pionnier de la génétique moderne, fut le premier à identifier la domination. Mendel a croisé différentes variétés de pois dans son jardin et les a examinées pour déterminer un ensemble spécifique de caractéristiques ou de traits, tels que la hauteur de la plante, la couleur de la fleur et la couleur de la graine. À travers ce processus, il a développé les termes «dominant» et «récessif» pour décrire comment ces traits sont apparus. Par exemple, lorsqu'il a croisé un plant de pois jaunes avec un plant de pois verts, la première génération de plantes était tout jaune; cependant, une plante sur trois de la génération suivante était verte. Cela a conduit Mendel à proposer que les pois jaunes soient dominants et les pois verts récessifs.
Domination complète
La dominance complète se produit lorsqu'un allèle dominant masque totalement la présence de celui qui est récessif. L’expérience de Mendel sur les pois mentionnée précédemment illustre une domination complète: chaque fois que le gène de pois jaune dominant était présent, un plant de pois jaune était produit, masquant ainsi la présence potentielle du gène de pois vert récessif. Un autre exemple est celui de la couleur des yeux humains. Si votre génotype comprend l'allèle dominant des yeux bruns, représenté par B, le long de l'allèle récessif des yeux bleus, ou b, vous obtiendrez des yeux bruns, ou Bb. Une telle dominance d’allèles rend pratiquement impossible la détermination des allèles récessifs présents dans le génotype de l’un d’eux, le cas échéant, car ils sont complètement masqués. Dans les cas où un gène récessif est présent dans un organisme mais masqué par un homologue dominant, cet organisme est connu en tant que porteur de ce gène, car il peut potentiellement être exprimé dans les générations futures.
Variation: Dominance incomplète
Lorsque l'association de deux allèles donne un résultat mixte ou intermédiaire, vous obtenez un exemple de dominance incomplète. Par exemple, l’usine à muflier a deux allèles inhérents qui dictent la couleur, l’un donnant des fleurs rouges, ou R, et un autre donnant des fleurs blanches, ou W. Quand une plante à moucherons a deux allèles rouges, ou RR, elle sera toujours être rouge, tout comme une plante à deux allèles blancs, ou WW, toujours être blanche. Lorsque le muflier est hétérozygote ou RW, la plante produira des fleurs roses. Dans ce scénario, il n'y a pas d'allèle véritablement dominant, mais la présence de deux allèles différents dans le même organisme entraîne le masquage de l'expression des deux allèles.
Variation: Codominance
Une autre facette est la codominance, dans laquelle les deux allèles sont exprimés lorsqu'ils sont présents. Par exemple, si les allèles de couleur de la plante, précédemment du muflier, étaient codominants, hétérozygotes ou RW, les plantes apparaissaient avec des points rouges et blancs plutôt que de la couleur rose mélangée. Un autre exemple de cela se produit dans le système de groupe sanguin ABO humain. L'allèle O est récessif et peut donc être masqué par la présence de A ou de B. Les allèles A et B, cependant, sont codominants, ce qui signifie que lorsqu'ils sont tous les deux présents, les antigènes dictés par les allèles respectifs apparaîtront tous deux sur le sang rouge. cellules.