Contenu
- Frederick Griffiths travail
- Étape de purification
- Tester la substance
- Contribution d'Oswald Avery à la science de l'ADN: l'impact
Oswald Avery était un scientifique travaillant à l'Institut Rockefeller pour la recherche médicale à partir de 1913. Dans les années 1930, il a concentré ses recherches sur une espèce bactérienne appelée Streptococcus pneumoniae.Dans les années 1940, utilisant ces bactéries, il conçut une expérience, connue sous le nom d’expérience Avery, qui prouvait qu’une bactérie sans gélule pouvait être «transformée» en bactérie avec des gélules par l’ajout de matériel provenant d’une souche encapsulée.
La découverte a été appelée le "principe de transformation" et à travers ses expériences, Avery et ses collaborateurs ont découvert que la transformation de la bactérie était due à l'ADN. La contribution d'Oswald Avery à la science de l'ADN est immense en raison de cette découverte. Auparavant, les scientifiques pensaient que de tels traits étaient véhiculés par des protéines et que l’ADN était trop simple pour contenir des gènes.
Frederick Griffiths travail
Après avoir rejoint le Rockefeller Institute, Averys travaillait principalement sur la capsule de différentes souches de Streptococcus pneumoniae, estimant que la capsule était importante dans la maladie causée par la bactérie. En fait, il a constaté que les souches sans capsule étaient inoffensives.
Il remarqua également qu'en 1928, un autre scientifique, Frederick Griffith, avait réussi à provoquer une maladie chez des souris à l'aide d'une souche vivante non capsulée. Le mécanisme de Griffiths impliquait l'injection à des souris d'une souche vivante non capsulée ainsi que d'une souche capsulée tue par la chaleur. En utilisant le travail de Frederick Griffiths comme base, Avery a décidé de comprendre ce qui se passait dans la souche inoffensive non capsulée de la souche morte encapsulée.
Étape de purification
Au début des années 1940, Avery et ses collègues, Colin McLeod et Maclyn McCarty, reproduisirent pour la première fois les exploits de Griffiths en transférant la capacité de formation de capsules d'une souche morte capsulée à une souche vivante non capsulée. Ensuite, ils ont purifié la substance qui entraînait la transformation. Grâce à des dilutions de plus en plus petites, ils ont constaté que seuls 0,01 microgramme étaient suffisants pour transformer leurs cellules vivantes en cellules encapsulées.
Tester la substance
Avery et ses collègues ont ensuite entrepris d'évaluer les caractéristiques de la substance transformante. Ils ont testé sa composition chimique, telle que sa teneur en phosphore, présent dans l'ADN mais moins dans les protéines. Ils ont également vérifié les caractéristiques d'absorption de la lumière ultraviolette des substances.
Ces deux tests ont montré que l’ADN était la substance transformante et non une protéine. Enfin, ils ont traité la substance avec des enzymes qui décomposent l'ADN appelé DNAses, des enzymes qui décomposent l'ARN appelé RNAses et des enzymes qui décomposent les protéines. La substance avait également un poids moléculaire compatible avec l’ADN et réagissait positivement au test Dische diphenylamine, qui est spécifique à l’ADN.
Tous les résultats indiquaient que la substance transformante était l'ADN, et Avery et ses collaborateurs ont publié leur découverte dans un document connu sous le nom de papier Avery en 1944.
Contribution d'Oswald Avery à la science de l'ADN: l'impact
Les généticiens de l'époque pensaient que les gènes étaient constitués de protéines et que, par conséquent, ces informations étaient véhiculées par des protéines. Avery et ses collègues ont utilisé l'expérience Avery pour affirmer que l'ADN était le matériel génétique de la cellule, mais ils ont également noté dans leur document qu'il était possible qu'une autre substance liée à l'ADN, non détectée par leur expérience, soit la substance transformante. .
Au début des années 50, cependant, la découverte d'Oswald Avery et ses découvertes ont été confirmées par de nombreuses études sur l'ADN, confirmant que l'ADN était en fait la molécule informationnelle de la cellule, permettant ainsi aux caractéristiques structurelles et biochimiques d'être héritées de génération en génération.