Contenu
- Génétique et pois de Mendel
- ADN, gènes, allèles et chromosomes
- Gregor Mendel: père de la génétique
- Allèles dominants et génétique mendélienne
- Punnett Square et l'héritage
- Troubles de l'allèle dominant
- Allèles dominants et héritage non mendélien
- Exemples d'allèles dominants
- Dominance incomplète contre génétique mendélienne
- Dominance incomplète contre codominance
Si vous êtes le seul membre de votre famille biologique à avoir les yeux bleus, vous pouvez vous demander comment cela s’est passé.
La réponse probable est liée à l'héritage mendélien, à l'absence de changement de bébé à la naissance ou à de sombres secrets de famille. Les parents aux yeux bruns porteurs d'un allèle récessif (variation du gène) des yeux bleus ont une chance sur quatre de donner naissance à un enfant aux yeux bleus.
Les allèles dominants, comme la variante du gène des yeux bruns, fabriquent des protéines et des enzymes qui entraînent des yeux bruns, par exemple.
Génétique et pois de Mendel
La génétique moderne remonte aux années 1860 lorsque Gregor Mendel, un moine autrichien s'intéressant aux sciences et aux mathématiques, expérimenta les pois dans son jardin pendant huit ans. Les observations attentives de Mendel ont conduit aux principes de l’héritage mendélien.
Par le biais de croisements systématiques de plantes de pois de race pure, Mendel a découvert le fonctionnement des caractères dominants par rapport aux caractères récessifs. Des années plus tard, la génétique et l'hérédité complexe non mendélienne ont émergé, les scientifiques ayant rencontré les nombreuses exceptions à l'héritage mendélien et à l'hérédité simpliste.
ADN, gènes, allèles et chromosomes
Le noyau de la cellule contient de l'acide désoxyribonucléique (ADN) - le «bleu» d'un organisme vivant. Les gènes sont des fragments d'ADN dans les chromosomes qui influencent des caractéristiques héréditaires telles que la capacité athlétique naturelle. Différentes formes de gènes sont appelées allèles. De nombreux types d'allèles possibles existent au sein d'une espèce.
Un enfant reçoit un allèle de la couleur des yeux de la mère et un allèle du père. Quand un enfant reçoit deux allèles pour les yeux bruns, le gène est dominante homozygote pour ce trait. Si un enfant reçoit deux allèles différents pour la couleur des yeux, le gène de la couleur des yeux est hétérozygote.
Gregor Mendel: père de la génétique
Gregor Mendel est communément appelé le père de la génétique pour son travail de pionnier dans l'identification de la différence entre les traits dominants et récessifs. En pollinisant de manière croisée les plantes de pois, année après année, Mendel a déterminé la distinction génotype / phénotype.
Il a également noté que certains traits passaient d’une génération à l’autre en raison de la copie cachée d’un gène à double récessif.
Allèles dominants et génétique mendélienne
La génétique mendélienne est un modèle simpliste qui a bien fonctionné avec les plantes de pois communes. Mendel a étudié la couleur et la position des fleurs, la longueur de la tige, la forme et la couleur des graines, ainsi que la forme et la couleur des gousses des pois, d'une génération à l'autre.
Une fois que Mendel a identifié les traits génétiques dominants, il a pu voir ce qui se passe dans homozygote contre. hétérozygote passages à niveau.
Punnett Square et l'héritage
Le carré Punnett illustre la génétique mendélienne. Une personne avec deux allèles pour les yeux bruns est dominante homozygote. Une personne avec deux allèles pour les yeux bleus a une paire allélique récessive homozygote. Les individus hétérozygotes ont par exemple un allèle pour les yeux bruns et un autre pour les yeux bleus.
Le carré Punnett prédit les paires alléliques de progéniture. Par exemple, le génotype prédit des enfants nés de deux parents avec des allèles hétérozygotes est souvent présenté dans un graphique.
Le graphique de dominance et de traits récessifs indique un ratio de 1: 2: 1 avec 50% de la progéniture ayant des allèles hétérozygotes comme leurs parents.
Troubles de l'allèle dominant
Les cellules non reproductrices du corps humain contiennent deux copies de chaque gène: une de la mère et une du père. Les copies normales d'un gène s'appellent le type sauvage. Troubles autosomiques dominants comme la maladie de Huntington, une personne hérite d’une seule copie d’un gène qui est défectueux.
Une personne peut également être un porteur asymptomatique de maladies telles que la fibrose kystique qui ne surviennent que lorsque les deux parents transmettent des mutations du gène CFTR.
Allèles dominants et héritage non mendélien
Les modèles d'héritage non mendéliens impliquent plusieurs types de dominance non observés chez les pois de jardin. La codominance fait référence à deux traits apparaissant chez une progéniture hétérozygote, plutôt qu’à un trait dominant l’autre dans le phénotype. Les globules rouges illustrent la codominance.
Par exemple, le groupe sanguin AB résulte de la domination égale des allèles dominants de type A et de type B.La dominance incomplète se produit lorsque la progéniture hétérozygote a un phénotype intermédiaire tel qu'une fleur rouge et une fleur blanche produisant des fleurs roses.
Exemples d'allèles dominants
Les principes de Mendel incluent la théorie fondamentale de l’héritage et le principe de la ségrégation. Ses travaux ont porté sur la différence entre les traits dominants et récessifs du génotype et du phénotype héréditaire.
Mendel a découvert que les traits dominants, tels que les fleurs violettes, sont plus fréquents que les traits récessifs lorsque des pois de race pure homozygotes se croisent.
Les traits récessifs ne réapparaissent pas avant le F1 Les hybrides (de première génération) mûrissent et s'auto-pollinisent. Gregor Mendel a également noté que les traits dominants étaient plus nombreux que les traits récessifs par une ration de 3: 1 en F2 (deuxième génération). En ce qui concerne les usines de Mendel, il n’a pas vu d’exemples de codominance ou de mélange.
Dominance incomplète contre génétique mendélienne
L'héritage polygénique fait référence à des traits déterminés par plus d'un gène. Les nombreux allèles qui contribuent à des caractères tels que la hauteur humaine ne sont pas à la même place.
Différents allèles peuvent être étroitement liés sur les chromosomes, non liés sur les chromosomes ou même être sur différents chromosomes et influencer encore l'expression de certains traits. L'environnement peut également jouer un rôle dans l'expression des gènes.
Dominance incomplète contre codominance
La domination et la codominance incomplètes font toutes deux partie d’un héritage non mendélien, mais ce n’est pas la même chose. La dominance incomplète est un mélange de traits par rapport à un phénotype supplémentaire car les deux allèles sont exprimés en codominance.
Chez l'homme, la couleur des yeux, la couleur de la peau et de nombreux autres traits sont influencés par de nombreuses variantes d'allèles qui donnent lieu à de multiples nuances allant du clair au foncé.