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Les isomères sont des produits chimiques qui ont le même type et la même quantité d'atomes différents, mais qui sont pourtant des composés différents. Un type d'isomère est l'isomère structural, où les mêmes atomes sont connectés de différentes manières pour former des molécules différentes. Par exemple, deux atomes de carbone, six atomes d'hydrogène et un oxygène pourraient être arrangés pour former de l'éther diéthylique (CH3OCH3) ou de l'éthanol (CH3CH2OH). Les six atomes de carbone et les 12 hydrogènes présents dans la formule C6H12 peuvent être agencés pour former un surprenant 25 isomères structurels différents.
Dessinez l'unique structure cyclique à six carbones: le cyclohexane. Cette structure est dessinée en joignant les six atomes de carbone les uns aux autres dans un cercle afin qu'ils forment un anneau. Dessine deux hydrogènes attachés à chaque carbone.
Dessinez l'unique structure de cycle à cinq carbones substituée possible: le méthylcyclopentane. Cette structure est dessinée en joignant cinq atomes de carbone dans un anneau. Dessinez le carbone restant avec trois atomes d'hydrogène (c'est-à-dire le groupe "méthyle" CH3-) attaché à n'importe quel carbone de ce cycle.
Dessinez les quatre structures cycliques à quatre carbones substituées possibles: 1,1-diméthylcyclobutane, 1,2-diméthylcyclobutane, 1,3-diméthylcyclobutane et éthylcyclobutane. Ces structures sont dessinées en tirant quatre atomes de carbone dans un anneau. Deux groupes CH3- sont joints au (x) carbone (s) aux numéros de position apparaissant au début du nom. N'importe quel carbone dans le cycle peut être choisi en tant que n ° 1, le carbone deux serait celui à côté. Continuez dans ce motif jusqu'à ce que les quatre carbones soient terminés. L'exception est l'éthylcyclobutane, qui a le groupe "éthyle" CH3CH2- attaché à n'importe quel carbone du cycle.
Dessinez les six structures cycliques à trois carbones substituées possibles: 1,2,3-triméthylcyclopropane, 1,1,2-triméthylcyclopropane, 1-éthyl-1-méthylcyclopropane, 1-éthyl-2-méthylcyclopropane, propylcyclopropane et isopropylcyclopropane. Ces structures sont dessinées en dessinant trois atomes de carbone dans un anneau. Comme précédemment, les groupes appropriés sont attachés aux carbones appropriés, numérotés autour du cycle. Un groupe CH3- est sélectionné dans lequel le groupe méthyle se trouve dans le nom, un groupe CH3CH2- lorsque l'on trouve un groupe éthyle, CH3CH2CH2- pour le propyle et (CH3) 2CH2- pour l'isopropyle.
Dessinez les quatre structures linéaires à quatre carbones contenant une double liaison: 2-éthyl-1-butène, 2,3-diméthyl-2-butène, 2,3-diméthyl-1-butène et 3,3-diméthyl-1-butène .
Dessinez les six structures linéaires à cinq atomes de carbone contenant une double liaison: 2-méthyl-1-pentène, 3-méthyl-1-pentène, 4-méthyl-1-pentène, 2-méthyl-2-pentène, 3-méthyl-2. -pentène et 4-méthyl-2-pentène.
Dessinez les trois structures linéaires à six atomes de carbone contenant une double liaison: 1-hexène, 2-hexène et 3-hexène.