Contenu
- TL; DR (Trop long; n'a pas lu)
- Des mutations altèrent le génotype
- Où le génotype se termine et où commence le phénotype
- Allele Dominance et Phenotype
- Pourquoi regarder le génotype quand on a un phénotype?
le génotype est le composition génétique d’un organisme, ou la combinaison de tous les éléments d’un organisme allèles. Allèles sont les variantes potentielles d'un gène particulier.
Par exemple, si un gène détermine si une plante aura des fleurs bleues ou des fleurs blanches, les variantes génétiques qui conduisent à ces différentes possibilités pouvant être héritées par la progéniture sont appelées allèles.
Le génotype d’un organisme est l’un des facteurs qui influencent sa phénotype, qui est le expression observable de ses caractéristiques génétiques. Les deux autres facteurs qui influencent le phénotype sont l’épigénétique et les facteurs environnementaux.
Vous pouvez considérer le génotype comme la composition génétique ou la bleu génétique d'un organisme. De la même manière que le code derrière un logiciel contient les informations dont il a besoin, un génotype contient les gènes particuliers nécessaires pour "exécuter" l'organisme.
TL; DR (Trop long; n'a pas lu)
Un génotype est la constitution génétique d'un organisme. Pour chaque individu, il décrit la combinaison spécifique d'allèles que l'organisme a hérités de ses parents. Un phénotype est l'expression externe des génotypes dans l'environnement. Les mutations peuvent changer le génotype et donc le phénotype.
Des mutations altèrent le génotype
Le génotype peut être modifié en raison de modifications ou de mutations aléatoires des gènes hérités de l’ADN des parents. La grande majorité ne sont pas transmis à la progéniture pour les raisons suivantes:
Un génotype d’organisme n’inclut pas les mutations acquises au cours de la vie d’un individu car elles ne sont pas héritées. Les mutations provoquées par un rayonnement solaire excessif, par exemple, ne décrivent pas plus le potentiel génétique d’un individu qu’une cicatrice sur un tronc d’arbre percée par le bec du pic du pic.
Où le génotype se termine et où commence le phénotype
La relation génotype-phénotype est inextricable. Le génotype est l'une des principales influences de l'expression du phénotype. Cela peut ne pas être clair dans de nombreuses situations où le premier se termine et le second commence.
Par exemple, très rarement, lorsqu'une mutation héréditaire se produit et est transmise à une progéniture, la mutation équipe mieux la progéniture pour la survie et la reproduction dans cet environnement. Il est donc sélectionné pour le développement des individus porteurs de la mutation, et il se propage dans la population de l’organisme. Au fil des générations, ces mutations jadis rares peuvent devenir partie intégrante du génome de l’espèce.
Mais les pressions de l'environnement sélectionnant des traits dans le génotype ou le phénotype de l'organisme? Certains scientifiques soutiennent que l'environnement influence le phénotype, car il ne permet aux individus les plus en forme (en termes de traits observables) de transmettre leurs gènes, ce qui influence le génotype.
Allele Dominance et Phenotype
Lorsque vous héritez d'un trait tel que la couleur des cheveux, vous exprimez votre phénotype. Vous avez hérité d'un allèle de chaque parent pour chaque gène de votre génome. Il existe généralement plusieurs allèles hérités possibles pour tout gène. Le génotype complet est impossible à déterminer à partir des traits observés dans le phénotype.
Les allèles dominants associés à des allèles récessifs provoquent l’expression phénotypique du trait de l’allèle dominant. Cela est également vrai lorsque les allèles dominants sont appariés. Le seul moyen d’exprimer les traits des allèles récessifs est de les associer sans allèles dominants.
La co-domination se produit lorsque différents allèles sont appariés et sont tous deux exprimés simultanément. Par exemple, si une fleur a des allèles co-dominants pour la couleur rouge et la couleur blanche, la progéniture résultante pourrait avoir des pétales roses.
De nombreux traits hérités (la majorité des traits humains, en fait) impliquent les allèles de plus d'un gène.
Par exemple, il peut sembler simple de prédire la couleur des yeux de la progéniture de deux parents sur la base de la couleur des yeux de leurs parents. Cependant, un certain nombre de gènes déterminent la couleur des yeux, de sorte que les probabilités sont plus complexes. Cependant, comme les yeux bleus sont un trait récessif qui ne peut masquer un autre génotype caché, il y a de fortes chances pour que si les deux parents ont les yeux bleus, le bébé aussi.
Pourquoi regarder le génotype quand on a un phénotype?
Lorsqu'un individu exprime un phénotype récessif, tel qu'une fente du menton chez l'homme, il est clair que son génotype est une combinaison de deux allèles récessifs du menton. Mais quand un humain n'a pas de fente au menton, cela peut être dû au fait qu'il a deux allèles dominants sans fente, ou une combinaison d'un allèle dominant sans fente avec un allèle fendu récessif.
La seule façon de savoir est d’examiner le génotype à l’aide de techniques scientifiques modernes permettant de cartographier l’ADN d’un individu.
S'engager dans cette analyse génétique peut sembler ne pas en valoir la peine pour les enfants, mais la séparation d'un phénotype d'un génotype a des applications bien plus importantes dans le monde réel. La science est utilisée dans l'agriculture, la fabrication industrielle et de nombreux autres domaines, mais l'application la plus immédiate et la plus utile concerne les maladies humaines.
Par exemple, certaines personnes sont porteuses de maladies héréditaires graves, ce qui signifie que la maladie ne fait pas partie de leur phénotype - elles peuvent sembler parfaitement saines - mais que cela fait partie de leur génotype. Sans examiner le génotype à l'aide d'une analyse des chromosomes, la maladie pourrait être transmise et se retrouver dans le phénotype dans leur progéniture.