Contenu
- TL; DR (Trop long; n'a pas lu)
- La nécessité de séparer les brins d'ADN
- Le travail de l'ADN Hélicase
- Réplication de l'ADN
L’acide désoxyribonucléique (ADN) est la molécule hautement stable à double hélice qui comprend le gènematériau de la vie. La raison pour laquelle l’ADN est si stable est qu’il est composé de deux brins complémentaires et des bases qui les relient. La structure torsadée de l’ADN provient du phosphate de sucredes groupes reliés par de fortes liaisons covalentes et des milliers de liaisons hydrogène plus faibles qui joignent les paires de bases de nucléotides d'adénine et de thymine, et de cytosine et de guanine, respectivement.
TL; DR (Trop long; n'a pas lu)
L'enzyme hélicase peut séparer la molécule d'ADN à double hélice étroitement liée, permettant ainsi la réplication de l'ADN.
La nécessité de séparer les brins d'ADN
Ces brins étroitement liés peuvent être physiquement séparés, mais ils redeviendraient une double hélice en raison de leurs liens. De la même manière, la chaleur peut provoquer la formation de deux brins.séparé ou «fondu». Mais pour que les cellules se divisent, l’ADN doit être répliqué. Cela signifie qu'il doit y avoir un moyen de séparer l'ADN pour révéler son code génétique,et faire de nouvelles copies. Ceci s'appelle la réplication.
Le travail de l'ADN Hélicase
Avant la division cellulaire, la réplication de l'ADN commence. Les protéines initiateurs commencent à dérouler une partie de la double hélice,presque comme une fermeture éclair étant décompressée. L'enzyme qui peut effectuer ce travail s'appelle une ADN hélicase. Ces ADN hélicases décompressent l'ADN où il doit être synthétisé. Les hélicases le font parrompre les liaisons hydrogènes de la paire de bases de nucléotides qui maintiennent les deux brins d'ADN ensemble. C'est un processus qui utilise l'énergie des molécules d'adénosine triphosphate (ATP), qui alimentent toutes les cellules.Les brins simples ne sont pas autorisés à revenir à un état surenroulé. En fait, l'enzyme gyrase entre et détend l'hélice.
Réplication de l'ADN
Une fois les paires de base sontrévélés par l'ADN hélicase, ils ne peuvent se lier qu'avec leurs bases complémentaires. Par conséquent, chaque brin polynucléotidique fournit une matrice pour un nouveau côté complémentaire. À ce point,l'enzyme appelée primase relance la réplication sur un segment court, ou amorce.
Au niveau du segment d'amorce, l'enzyme ADN polymérase polymérise le brin d'ADN d'origine.Cela fonctionne dans la zone où se déroule l'ADN, appelée fourchette de réplication. Les nucléotides sont polymérisés à partir d’une extrémité de la chaîne nucléotidique et la synthèse se dérouleune seule direction du brin (le brin «principal»). De nouveaux nucléotides rejoignent les bases révélées. L'adénine (A) se lie à la thymine (T) et la cytosine (C) à la guanine (G).Pour l’autre volet, seules des pièces courtes peuvent être synthétisées et sont appelées fragments d’Okazaki. L'enzyme ADN ligase entre et complète le brin «retardé».Les enzymes «corrigent» l’ADN répliqué et éliminent 99% des erreurs trouvées. Les nouveaux brins d'ADN contiennent les mêmes informations que le brin parent. Cetteest un processus remarquable, présent en permanence dans plusieurs millions de cellules.
En raison de sa forte liaison et de sa stabilité, l’ADN ne peut pas simplement se séparer tout seul, mais plutôtconserve les informations génétiques à transmettre aux nouvelles cellules et à leurs descendants. L’enzyme hélicase hautement efficace permet de briser la molécule d’ADN extrêmement enroulée,afin que la vie puisse continuer.