Différence entre la cartographie de liaison et la cartographie des chromosomes

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Auteur: Peter Berry
Date De Création: 15 Août 2021
Date De Mise À Jour: 11 Peut 2024
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Différence entre la cartographie de liaison et la cartographie des chromosomes - Science
Différence entre la cartographie de liaison et la cartographie des chromosomes - Science

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À ce stade de l'histoire, les biologistes ont une idée assez complète du fonctionnement du corps humain. Après des siècles de recherche, ils comprennent comment des organes humains travaillent ensemble pour transformer la nourriture, l'eau et l'air afin de maintenir les corps en mouvement. Les humains savent comment un réseau de nerfs et de cellules récepteurs leur permet de toucher, de sentir, de voir, de goûter et d'entendre. Et tandis que les neurologues étudient toujours les détails, ils comprennent quelles parties du cerveau contrôlent quels aspects de la vie et des opérations corporelles. Cependant, les scientifiques doivent encore déchiffrer le code littéral au centre du corps humain. L'acide désoxyribonucléique (ADN), le code génétique qui définit si une personne a des taches de rousseur, la couleur et les cheveux et si les cellules sanguines sont stables, est encore plein de mystères. Afin de résoudre ces mystères, les scientifiques créent des cartes. La cartographie des liaisons et la cartographie des chromosomes sont deux méthodes utilisées pour comprendre les gènes et l'ADN - des méthodes suffisamment similaires pour être confondues, mais faciles à comprendre avec un peu d'explication.


TL; DR (Trop long; n'a pas lu)

La cartographie des liaisons et la cartographie des chromosomes sont deux méthodes différentes utilisées par les généticiens pour comprendre le fonctionnement de l'ADN. Le premier détermine quels gènes conduisent à quelles expressions physiques dans le corps d'un organisme, tandis que le second détermine l'emplacement physique d'un gène donné sur une chaîne de gènes de chromosomes. Les deux méthodes sont utilisées pour atteindre le but de la compréhension, mais elles adoptent deux approches différentes.

Bases de la structure de l'ADN

Avant d'apprendre la différence entre la cartographie des chromosomes et des liaisons, il est important de comprendre la différence entre un gène et un chromosome - et de déterminer le lien qui existe entre l'ADN et les deux. L'ADN est la base chimique de l'hérédité et comment les traits sont transmis d'un parent à l'autre. Les chaînes d'ADN sont contenues dans des gènes, qui contrôlent généralement des traits entiers, et des gènes se trouvent sur des chromosomes, des structures regroupant des centaines à des milliers de gènes. Les chromosomes sont répartis en 23 paires, et ces paires - héritées de vos parents - contiennent le blues que vos cellules ont utilisé et utilisent encore pour vous transformer en la personne que vous êtes.Les chromosomes sont stockés dans le noyau de chaque cellule de votre corps (à l'exception des cellules sanguines) et indiquent à la cellule comment fonctionner en tant que partie de vous. Le projet du génome humain, achevé en 2003, a établi une liste de tous les gènes pouvant être présents dans le corps humain - mais les chercheurs ont encore beaucoup de travail à faire pour comprendre ce que chaque gène fait dans le corps. C'est ici qu'interviennent les méthodes de mappage.


Cartographie de liaison: Comprendre l'expression génique

La cartographie de liaison, également appelée cartographie génétique, est une méthode de cartographie de gènes d'organismes pour déterminer les caractéristiques physiques de chaque gène ou groupe de gènes affectant l'organisme. La cartographie de liaison utilise le concept de liaison génétique: l'idée selon laquelle les gènes situés à proximité immédiate d'un chromosome sont souvent hérités ensemble et contrôlent par conséquent le groupe de caractéristiques appelé phénotype. La cartographie de liaison aide les chercheurs à comprendre où se situent les gènes les uns par rapport aux autres, mais pour comprendre exactement où ils se trouvent sur un chromosome, un type de cartographie différent est nécessaire.

Cartographie Des Chromosomes: Cartes De Génétique Physique

La cartographie des chromosomes, couramment appelée cartographie physique, est une méthode de cartographie utilisée pour déterminer où un gène donné se trouve sur un chromosome - et bien que les informations des cartes de couplage soient souvent utilisées pour établir des cartes de chromosomes, la cartographie des chromosomes est davantage intéressée par le placement physique des chromosomes. gènes que dans l'expression de ces gènes. Différents types de cartes physiques existent en génétique; Par exemple, en plus du suivi de la localisation de gènes spécifiques par des méthodes de cartographie physique traditionnelles, la cartographie de restriction est utilisée pour identifier les coupures dans les chaînes d'ADN. Combinées à la cartographie des liens, les recherches dans ce sens fournissent une meilleure idée des parties du code génétique qui contrôlent des traits spécifiques - par exemple, si vous avez des taches de rousseur ou si vous êtes susceptible de souffrir d’anémie falciforme. La principale différence entre les deux types de cartographie réside dans le fait que la cartographie de liaison décrit l'emplacement des gènes par rapport aux gènes apparentés formant un phénotype, tandis que la cartographie des chromosomes répertorie les gènes individuels d'un chromosome statique.


Applications de cartes ADN

Les utilisations de ces méthodes de cartographie génique varient. Aujourd'hui, une application pratique courante consiste à utiliser ces cartes pour croiser des plantes afin de produire des rendements plus élevés ou des fleurs plus agréables visuellement, ce qui peut les rendre moins utiles à grande échelle. Cependant, de pair avec des outils tels que CRISPR-Cas9, ces méthodes de cartographie des gènes pourraient éventuellement permettre aux chercheurs de résoudre des problèmes médicaux résultant de mutations de l'ADN. En comprenant mieux où se trouvent les gènes sur un chromosome et comment ils se manifestent dans un organisme, les scientifiques pourront affirmer un contrôle plus direct sur l'ADN, une capacité qui pourrait être révolutionnaire.