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Le monde est riche en exemples de phénotypes récessifs. Certains exemples de phénotype récessif ne sont pas remarquables, tels que la couleur des yeux bleus, tandis que d'autres sont inhabituels, tels que la maladie génétique hémophilie. Les organismes ont de nombreux traits physiques et comportementaux.
Lire la suite pour des exemples d'allèles récessifs.
Si vous imaginez que ces traits sont des variables, les phénotypes sont les valeurs que les variables peuvent prendre. Par exemple, le trait de couleur de vos cheveux pourrait être un phénotype brun, noir, blond, rouge, gris ou blanc.
Phénotype et génotype
Vos génotypes résident dans les chromosomes à ADN hérités de vos parents. Comme pour tous les organismes à reproduction sexuelle, vous recevez un jeu de 23 chromosomes de chaque parent. Les humains ont 23 paires de chromosomes, soit un total de 46 chromosomes. Une paire de chromosomes détermine le sexe.
Une caractéristique merveilleuse de la vie est le mécanisme qui exprime l'information codée sur les chromosomes sous forme de protéines qui sont ensuite responsables des phénotypes. Chez l'homme, environ 2% seulement des codes immobiliers chromosomiques codent pour les protéines. Ces petits fragments d'ADN sont appelés gènes codant pour les protéines.
Ces paires de génotypes déterminent l'apparence physique ou le phénotype de chaque trait. Lorsque les deux gènes codent pour la même version d'un trait, le phénotype correspond au génotype. Par exemple, si les deux gènes codent pour les yeux bleus, la progéniture aura les yeux bleus.
Si, toutefois, les deux gènes portent des variations différentes pour le trait, le phénotype sera déterminé par le gène dominant. Par exemple, le gène des yeux bruns est dominant alors que celui des yeux bleus est récessif. À moins que d'autres facteurs n'influencent le résultat, la combinaison génotype d'un gène d'œil brun d'un parent et d'un gène d'oeil bleu de l'autre parent donnera un enfant aux yeux bruns.
En savoir plus sur ce qui détermine le génotype.
Gènes et allèles
Puisque vous avez deux copies de chaque chromosome, vous avez deux versions, ou allèles, de chaque gène. La seule exception possible concerne les chromosomes sexuels X et Y. Les femelles ont deux copies de X et ont donc deux allèles pour tous les gènes X.Si vous êtes un homme, vous avez un X et un Y, et vous ne disposez donc que d'une seule copie des gènes qui sont propres à l'un ou l'autre chromosome.
Les scientifiques ont trouvé 2 000 gènes sur le chromosome X mais seulement 78 sur les allèles Y. Les homèles homozygotes sont identiques, alors que les allèles hétérozygotes ont des informations génétiques différentes. Les gènes sur les chromosomes sexuels sont appelés «gènes allosomaux» et donnent lieu à des phénotypes liés au sexe, tels que le daltonisme et l'hémophilie.
Dominante et récessive
Fréquemment, un allèle domine l’autre, dit récessif. L'allèle dominant masque l'expression de son partenaire récessif et donne lieu à des phénotypes dominants, tels que les yeux bruns. Vous aurez les yeux bruns aussi longtemps que vous aurez un allèle pour les yeux bruns. Pour hériter du phénotype récessif des yeux bleus, vos deux allèles de couleur des yeux doivent coder pour le bleu.
Définir les traits récessifs nécessite de déterminer la dominance relative. L'allèle des yeux verts est récessif par rapport aux yeux bruns, mais dominant par rapport aux yeux bleus. De plus, les interactions des gènes influencent l'expression du phénotype. Par exemple, au moins huit gènes différents participent à la traduction des génotypes de la couleur des yeux en phénotype ou à l'aspect physique de la couleur des yeux chez la progéniture.
Dans certains cas, les allèles sont également dominants et la progéniture exprime les deux phénotypes. Par exemple, si vous croisez une plante à fleurs rouges avec une plante à fleurs blanches, une expression co-dominante vous donne une progéniture ayant des fleurs à taches rouges et blanches. Par contre, si les allèles étaient incomplètement dominants, la progéniture pourrait avoir un phénotype mélangé de fleurs roses. Les groupes sanguins humains A et B sont co-dominants tandis que le groupe sanguin O est un autre exemple de phénotype récessif.
Faire les maths
Dans les années 1860, Gregor Mendel, le père de la génétique classique, croisait des plantes de pois ayant une variété d'exemples de phénotypes différents, y compris la forme de pois. Lorsqu'il a croisé une plante à pois ronds, notée R, avec une variété à pois ridés (W), 75% de la progéniture avait des pois ronds. Mendel a estimé que la descendance avait 25% de chance d'hériter des allèles RR identiques et une chance similaire de recevoir les allèles WW, bien que Mendel ait qualifié les allèles de facteurs.
Cela signifiait que la moitié de la progéniture était RW. Comme 75% avaient des pois ronds, Mendel a estimé que R dominait W et que le génotype RR ou RW produisait le phénotype du pois rond. Les pois ridés, ayant un génotype WW, sont un exemple de phénotype récessif.