Contenu
- TL; DR (Trop long; n'a pas lu)
- Qu'est-ce que la transcription?
- Comprendre les paires de base
- Construire des transcriptions d'ARNm
- Pourquoi la transcription est-elle importante?
Quand vous pensez à votre matériel génétique, vous imaginez probablement les gènes responsables de la couleur de vos yeux ou de votre taille. Bien que votre ADN détermine certainement les aspects de votre apparence, il code également pour toutes les molécules qui permettent au système de votre corps de fonctionner. La synthèse de ces molécules nécessite un intermédiaire pour acheminer l'ADN bleu du noyau vers le reste de la cellule. Ce travail important appartient à l'ARN messager.
TL; DR (Trop long; n'a pas lu)
L'ADN double brin contient des bases (A, T, G et C) qui se lient toujours dans les mêmes paires (A-T et G-C). Pendant la transcription, l'ARN polymérase parcourt le brin matrice d'ADN, codant pour un ARN messager simple brin qui correspond au brin codant de l'ADN avec une cinquième base (U) substituée pour chaque T. Un séquence d'AGCAATC à séquence de brin codant avec un brin de matrice d'ADN séquence TCGTTAG. La séquence d'ARNm AGCAAUC correspond à la séquence de brin codant avec le changement U / T.
Qu'est-ce que la transcription?
Le processus de transcription permet à une enzyme appelée ARN polymérase de se lier à votre ADN et de décompresser les liaisons hydrogène qui maintiennent les deux brins ensemble. Cela forme une bulle d'ADN ouvert d'environ dix bases de long. Lorsque l'enzyme descend dans cette petite séquence d'ADN, il lit le code et produit un court brin d'ARN messager (ARNm) qui correspond au brin codant de votre ADN. L'ARNm quitte ensuite le noyau, amenant cette partie de votre code génétique dans le cytoplasme, où le code peut être utilisé pour construire des molécules telles que des protéines.
Comprendre les paires de base
Le codage réel du transcrit de l'ARNm est très simple. L'ADN contient quatre bases: l'adénine (A), la thymine (T), la guanine (G) et la cytosine (C). Puisque l'ADN est double brin, les brins se tiennent où les bases apparient. A toujours des paires avec T, et G toujours des paires avec C.
Les scientifiques appellent les deux brins de votre ADN le brin codant et le brin matrice. L'ARN polymérase construit le transcrit d'ARNm en utilisant le brin matrice. Pour visualiser, imaginez que votre chaîne de codage lit AGCAATC. Etant donné que le brin de modèle doit contenir des paires de bases qui se lient avec précision au brin de codage, le modèle lit TCGTTAG.
Construire des transcriptions d'ARNm
Cependant, l'ARNm contient une différence essentielle dans sa séquence: à la place de chaque thymine (T), l'ARNm contient une substitution d'uracile (U). La thymine et l'uracile sont presque identiques. Les scientifiques pensent que le lien A-T est responsable de la formation de la double hélice. Comme l’ARNm n’est qu’un petit brin et qu’il n’est pas nécessaire de le tordre, cette substitution facilite le transfert d’informations pour les machines de votre cellule.
En regardant la séquence précédente, un transcrit d'ARNm construit en utilisant le brin matrice se lirait comme suit: AGCAAUC puisqu'il contient les bases qui s'apparient au brin matrice de l'ADN (avec la substitution uracile). Si vous comparez le brin de codage (AGCAATC) à cette transcription (AGCAAUC), vous pouvez constater qu'ils sont exactement identiques, à l'exception du changement thymine / uracile. Lorsque l'ARNm se déplace dans le cytoplasme pour délivrer ce bleu, le code qu'il porte correspond à la séquence de codage d'origine.
Pourquoi la transcription est-elle importante?
Parfois, les étudiants reçoivent des devoirs leur demandant d'écrire les changements de séquence d'un brin de codage à un brin de modèle en ARNm, probablement pour aider l'étudiant à apprendre le processus de transcription. Dans la vie réelle, la compréhension de ces séquences est cruciale car même de très petits changements (comme une substitution de base unique) peuvent altérer la protéine synthétisée. Parfois, des scientifiques retracent même des maladies humaines jusqu'à ces changements ou mutations minimes. Cela permet aux scientifiques d'étudier les maladies humaines et d'étudier le fonctionnement de processus tels que la transcription et la synthèse de protéines.
Votre ADN est responsable de caractéristiques évidentes telles que la couleur ou la hauteur des yeux, mais également des molécules que votre corps construit et utilise. Apprendre les changements de séquence d’un ADN codant à un ADN matrice en ARNm est la première étape pour comprendre le fonctionnement de ces processus.