Contenu
- TL; DR (Trop long; n'a pas lu)
- Un système immunitaire isolé
- Réseaux de tissus lymphoïdes
- La structure et le nombre de patchs de Peyers
- La bordure et la surface de la brosse
- Patchs Peyers et cellules microfold
- M Cells Facilitent Une Réponse Immunitaire Adaptative
Les plaques de Peyer sont des zones ovales de tissu épaissi qui sont incluses dans la muqueuse sécrétant le mucus de l’intestin grêle de l’être humain et d’autres animaux. Ils ont été observés pour la première fois par leur nom, Johann Peyer, en 1677. Même s'il était capable de les observer en utilisant la technologie à sa disposition il y a des centaines d'années, ils sont réputés difficiles à visualiser en raison de la nature de la structure de leurs ils semblent se fondre dans la muqueuse intestinale environnante. Ils sont principalement concentrés dans l'iléon, la dernière section de l'intestin grêle chez l'homme avant le début du gros intestin. Même si les plaques de Peyer sont une caractéristique que l’on ne trouve que dans le tractus gastro-intestinal, leur fonction première est d’opérer en tant que partie intégrante du système immunitaire. Les patchs sont constitués de tissu lymphoïde; cela signifie, en partie, qu'ils sont remplis de globules blancs qui sont à la recherche d'agents pathogènes susceptibles d'être mélangés à la nourriture digérée qui passe dans l'intestin.
TL; DR (Trop long; n'a pas lu)
Les plaques de Peyer sont des zones de tissu rondes et épaissies situées dans la muqueuse de la muqueuse intestinale. À l'intérieur du patch se trouve un groupe de nodules lymphatiques, remplis de globules blancs. L’épithélium de surface des plaques de Peyer est recouvert de cellules spécialisées appelées cellules M. La morphologie des patchs leur permet d’utiliser une sorte de système immunitaire isolé pour identifier et cibler les agents pathogènes sans impliquer la réponse immunitaire totale du corps à tout corps étranger traversant les intestins, y compris les particules alimentaires.
Un système immunitaire isolé
Le système immunitaire est présent et actif dans tout le corps, même s'il prend des formes différentes selon les organes. Il a trois rôles principaux:
Le tractus gastro-intestinal est exposé à un nombre particulièrement élevé d'agents pathogènes qui pénètrent dans l'organisme en s'immiscant dans les aliments et les liquides. Par conséquent, il est important que le système immunitaire dispose d'un moyen d'identifier et de cibler les micro-organismes et autres toxines qui se retrouvent dans l'intestin. Le problème est que si le système immunitaire adaptatif avait autant de présence dans la muqueuse de l'intestin grêle que dans le sang et certains autres tissus, il traiterait chaque particule d'aliment comme un corps étranger et une menace. Le corps serait dans un état constant d'inflammation et de maladie en raison de la réponse immunitaire, et il serait impossible de manger de la nourriture ou de recevoir des nutriments et de l'hydratation. Les patchs de Peyer offrent une solution à ce problème.
Réseaux de tissus lymphoïdes
Les patchs de Peyer sont composés de tissu lymphoïde, notamment de nodules lymphatiques. Leur composition est similaire à celle des tissus de la rate et des autres parties du corps impliquées dans le système lymphatique. Le tissu lymphoïde contient un grand nombre de globules blancs. Ce type de tissu est très impliqué dans le système immunitaire. Les membranes sécrétant le mucus dans le corps font souvent partie de la principale défense contre les agents pathogènes. Le système immunitaire inné comprend des barrières physiques, considérées comme des défenses primaires, qui agissent comme le premier blocage permettant d'empêcher ou d'éliminer les agents pathogènes. Par exemple, la muqueuse des narines piège les allergènes et les microbes infectieux avant qu'ils ne puissent pénétrer plus avant dans le corps. Le tissu lymphoïde est répandu dans les muqueuses et soutient leur réponse immunitaire aux corps étrangers avec une réponse secondaire appelée système immunitaire adaptatif. Les réseaux de plaques lymphoïdes dans les tissus muqueux sont appelés tissus lymphoïdes associés aux muqueuses, ou MALT. Ils fournissent la réponse adaptative la plus rapide et la plus précise aux agents pathogènes.
Comme la muqueuse des narines, la muqueuse du tractus gastro-intestinal est une membrane muqueuse qui entre en contact précoce avec des corps étrangers. Des aliments, des boissons, des particules en suspension dans l'air et d'autres matières pénètrent dans le corps directement par la bouche. Les plaques de Peyer font partie du réseau de tissus lymphoïdes situés dans l’intestin grêle, ainsi que de nodules lymphoïdes supplémentaires disséminés dans l’iléon, le jéjunum et le duodénum. La morphologie cellulaire de ces nodules est semblable à celle des plaques de Peyer, mais ils sont nettement plus petits. Ce réseau de tissus intestinaux est un type de MALT et est également connu plus spécifiquement sous le nom de tissus lymphoïdes associés à l'intestin, ou GALT. La morphologie des patchs (leur forme et leur structure) leur permet d’utiliser un type de système immunitaire isolé pour identifier et cibler les agents pathogènes sans impliquer la réponse immunitaire totale du corps à tout corps étranger traversant les intestins, y compris les particules alimentaires.
La structure et le nombre de patchs de Peyers
En moyenne, chaque adulte a entre 30 et 40 plaques de Peyer dans les organes de l’intestin grêle. Ils se trouvent principalement dans l'iléon, certains dans le jéjunum adjacent et quelques-uns jusqu'au duodénum. Les recherches ont montré que le nombre de plaques de Peyer présentes dans les intestins diminue de manière significative après le vieillissement de l’être humain au-delà de la vingtaine. Pour déterminer le nombre de plaques de Peyer que les humains ont à leur naissance et à leur croissance, les scientifiques ont réalisé des biopsies de l’intestin grêle chez des nourrissons et des enfants de tous âges décédés subitement de causes non liées au tractus gastro-intestinal. Les résultats ont révélé que le nombre de patchs est passé de 59 en moyenne chez les fœtus du troisième trimestre à 239 en moyenne chez les adolescentes au stade de la puberté. Les patchs ont également augmenté de taille pendant cette période. Pour les adultes, le nombre de patchs diminue avec l'âge à partir de la trentaine.
Les plaques de Peyer se trouvent dans la muqueuse de la muqueuse intestinale et s’étendent dans la sous-muqueuse. La sous-muqueuse est une fine couche de tissu qui relie la muqueuse à l'épaisse couche de muscle tubulaire de l'intestin. Les plaques de Peyer créent un léger arrondi à la surface de la muqueuse qui s’étend dans la lumière intestinale. La lumière est l’espace «vide» à l’intérieur du tube gastro-intestinal, à travers lequel passe la matière ingérée. À l'intérieur du timbre se trouve un groupe de nodules lymphatiques, remplis de globules blancs, en particulier de lymphocytes B ou de lymphocytes B. L'épithélium recouvre la surface en forme de dôme du timbre dans la lumière intestinale. Il s'agit d'une couche de cellules qui forme une membrane recouvrant de nombreux organes et autres structures du corps des animaux. La peau est une sorte d'épithélium appelé épiderme.
La bordure et la surface de la brosse
La plupart des cellules qui tapissent l’intestin grêle, appelées entérocytes, ont des morphologies très différentes de celles des cellules épithéliales des plaques de Peyer. Dans le corps humain, l'intestin grêle est bouclé autour de lui et certains organes internes sont si importants que, si vous le redressez, il mesure environ 20 pieds de long. Si la surface de la lumière (la lumière est à l'intérieur du tube, le long duquel passent les matières alimentaires digérées) était aussi lisse qu'un tuyau en métal, sa surface ne mesurerait qu'environ 5 pieds carrés si elle était aplatie. Les entérocytes de l'intestin grêle ont cependant une caractéristique unique. La surface de l'intestin grêle a une superficie d'environ 2 700 pieds carrés, soit environ la taille d'un court de tennis. En effet, une grande partie de la surface a été réduite à un petit espace.
La digestion ne se produit pas seulement dans l'estomac. La plupart des petites molécules alimentaires continuent à être digérées par les enzymes lorsqu’elles traversent l’intestin grêle, ce qui nécessite une surface beaucoup plus grande que celle que l’intestin pourrait occuper s’il s’agissait d’un passage direct de l’estomac à l’intestin grêle, voire si elle suivait le chemin en spirale mais que la doublure était lisse. La muqueuse de l'intestin grêle est parsemée de villosités, innombrables projections dans l'espace luminal. Ils fournissent une surface accrue pour la digestion enzymatique de petites molécules telles que les acides aminés, les monosaccharides et les lipides. Il existe une autre caractéristique de la muqueuse intestinale qui augmente la surface à des fins digestives. Les entérocytes dans l'épithélium muqueux ont une structure unique à la surface de leurs cellules qui font face à la lumière. Semblables aux villosités de la muqueuse elle-même, les cellules possèdent des microvillosités qui, comme son nom l'indique, sont des projections microscopiques et densément tassées s'étendant dans l'espace luminal des membranes plasmiques. Lorsqu'elles sont grossies, les microvillosités ressemblent aux poils d'un pinceau; en conséquence, la longueur des microvillosités, englobant une multitude de cellules épithéliales, est appelée bordure en brosse.
Patchs Peyers et cellules microfold
La bordure de la brosse est partiellement interrompue à la hauteur des taches de Peyer. L’épithélium de surface des plaques de Peyer est recouvert de cellules spécialisées appelées cellules M. Ils sont également connus sous le nom de cellules microfold. Les cellules M sont très lisses par rapport aux entérocytes; ils ont des microvillosités, mais les projections sont plus courtes et sont dispersées de manière éparse sur la surface de la lumière de la cellule. De chaque côté de chaque cellule M se trouve un puits profond appelé crypte, et au-dessous de chaque cellule se trouve une grande poche contenant quelques types différents de cellules immunitaires. Ceux-ci comprennent les cellules B et les cellules T, qui sont différents types de lymphocytes, ou de globules blancs. Les globules blancs constituent une partie importante du système immunitaire. Il y a aussi des cellules présentatrices d'antigène dans la poche sous chaque cellule M. Une cellule présentatrice d'antigène est une catégorie de cellules qui joue le rôle d'un rôle dans une pièce de théâtre: elle peut être réalisée par différentes cellules du système immunitaire. La cellule dendritique est un type de cellule immunitaire qui joue le rôle de cellule présentatrice d'antigène et se trouve sous la surface d'une cellule M. Les cellules dendritiques ont plusieurs fonctions, notamment la destruction des agents pathogènes par un processus appelé phagocytose. Cela implique d'engloutir l'agent pathogène et de le décomposer en ses parties.
M Cells Facilitent Une Réponse Immunitaire Adaptative
Les antigènes sont des molécules potentiellement nocives pour l'organisme et activent le système immunitaire pour déclencher une réaction. Ils sont généralement appelés agents pathogènes jusqu'à ce qu'ils aient déclenché le système immunitaire et une réponse protectrice, à quel point ils obtiennent le nom d'antigènes. Les cellules M sont spécialisées dans la détection d'antigènes dans l'intestin grêle. La plupart des cellules immunitaires qui détectent les antigènes recherchent des molécules ou des cellules «non-soi», qui sont des agents pathogènes n'appartenant pas à l'organisme. Les cellules M ne peuvent fonctionner en réagissant aux antigènes non auto-immunitaires qu'elles rencontrent comme les autres cellules détectrices, car elles rencontrent quotidiennement une quantité de matière alimentaire non auto-digérée dans l'intestin grêle. Ils sont plutôt spécialisés pour réagir uniquement aux agents infectieux, tels que les bactéries et les virus, ainsi qu'aux toxines.
Quand une cellule M rencontre un antigène, elle utilise un processus appelé endocytose pour engloutir l'agent menaçant et la transporter à travers la membrane plasmique jusqu'à la poche de la muqueuse où les cellules immunitaires attendent. Il présente l'antigène aux cellules B et aux cellules dendritiques. C'est à ce moment qu'ils assument le rôle de cellules présentatrices d'antigène, en prenant des fragments pertinents de l'antigène décomposé et en le présentant aux cellules T et B. Tant les cellules B que les cellules T peuvent utiliser le fragment de l'antigène pour construire un anticorps spécifique avec un récepteur qui se lie parfaitement à l'antigène. Il peut également se lier à d’autres antigènes identiques du corps. Les cellules B et les cellules T libèrent un certain nombre d'anticorps contenant ce récepteur dans la lumière intestinale. Les anticorps recherchent ensuite tous les antigènes de ce type qu’ils peuvent trouver, se lient à eux et les détruisent par phagocytose. Cela se produit généralement sans que l'homme ou un autre animal présente des symptômes ou des signes de maladie.