Contenu
- Vocabulaire génétique
- Génétique des groupes sanguins
- Remplir des carrés Punnett
- Trouver les génotypes
- Calcul du ratio génotypique
- Croix dihybride
La génétique, l'étude de l'hérédité, a commencé avec les pois. Les études de Gregor Mendel sur des plantes de pois ont montré que certains facteurs ont déplacé des caractéristiques telles que la couleur ou le lissage de génération en génération selon des schémas prévisibles.
Bien que Mendel ait présenté et publié ses études, son travail n'a été ignoré que quelques années après sa mort. Une fois que le travail de Mendel a été redécouvert et que sa valeur a été reconnue, l’étude de la génétique a progressé rapidement.
Vocabulaire génétique
La génétique étudie les schémas de transmission des caractères d'une génération à l'autre. Les traits hérités incluent la couleur des cheveux, la couleur des yeux, la taille et le type de sang. Différentes versions du même gène, telles que la couleur des yeux bleus et la couleur des yeux marron, sont appelées allèles. Une version ou un allèle d'un gène peut être dominant par rapport à un allèle récessif différent, ou les deux allèles peuvent être égaux ou codominants.
Les allèles sont généralement représentés par la même lettre, mais l'allèle dominant est en majuscule. Par exemple, les allèles oculaires bruns, tous les autres facteurs étant égaux par ailleurs, dominent les allèles oculaires bleus. Les allèles de groupes sanguins sont une exception à cette pratique courante.
Génétique des groupes sanguins
Le groupe sanguin A et le groupe sanguin B sont codominants. Ainsi, une personne qui hérite des gènes des groupes sanguins A et B aura du sang de type AB. Le groupe sanguin O est récessif pour A et B, ainsi une personne héritant d'un gène pour le groupe sanguin A et d'un gène pour le groupe sanguin O aura le groupe sanguin A. Si les deux allèles d'un trait sont la même version du gène, l'organisme est homozygote pour ce trait.
Si les allèles d'un trait sont des allèles différents, l'organisme est hétérozygote pour ce trait. Si l'organisme est hétérozygote pour un trait, un gène sera généralement dominant par rapport à l'autre gène.
Le génotype fait référence à la combinaison génétique d'un organisme. Phénotype fait référence à l'expression physique de la combinaison génétique.
Remplir des carrés Punnett
Les carrés Punnett utilisent un format de grille relativement simple, semblable à un tableau Tic-Tac-Toe, pour prédire la constitution génétique (génotype) et physique (phénotype) possibles de la progéniture potentielle. Un simple carré de Punnett montre le croisement de la combinaison génétique pour un seul trait.
Les deux gènes d'un trait d'un parent sont placés au-dessus des deux colonnes de droite du carré de Punnett avec un gène au-dessus d'une colonne et le second au-dessus de l'autre colonne. Les deux gènes du trait de l’autre parent pour le trait seront placés du côté gauche du carré Punnett, un chacun pour les deux rangées du bas du carré Punnett.
Comme pour un graphique de multiplication ou de kilométrage, le symbole du gène en haut de la colonne et le symbole du gène du côté gauche de la ligne sont copiés dans le carré qui se croise. C'est un génotype possible pour une progéniture potentielle. Dans un carré simple de Punnett avec un seul trait, il y aura quatre combinaisons génétiques potentielles (deux gènes de chaque parent, donc 2x2 ou 4 résultats possibles).
Par exemple, considérons un carré de Punnett pour la couleur des pois de Mendel. Un pois vert (y) de race pure (homozygote) croisé avec un pois jaune (Y) de race pure permet d'obtenir quatre combinaisons de couleurs possibles pour la prochaine génération de pois. Il arrive que chaque résultat génétique contienne un gène pour les pois verts et un gène pour les pois jaunes. Les gènes ne correspondent pas au même allèle (même trait, même expression physique), de sorte que la constitution génétique de la couleur de chaque progéniture potentielle est hétérozygote (Yy).
Les calculateurs génétiques en ligne des carrés de Punnett peuvent être utilisés pour trouver les croisements génétiques de carrés de Punnett simples et complexes. (Voir Ressources)
Trouver les génotypes
Les génotypes sont la combinaison de gènes de la progéniture potentielle. Dans l'exemple de plante de pois ci-dessus, le ratio génotype du croisement de pois verts homozygotes et de pois jaunes homozygotes (Y) est de 100% Yy.
Les quatre carrés contiennent la même combinaison hétérozygote de Yy. La progéniture présentera une couleur jaune parce que le jaune est dominant. Mais chacun des petits pois portera les gènes des pois verts et des pois jaunes.
Supposons que deux descendants de pois hétérozygotes soient croisés. Chaque parent porte un gène pour le vert (y) et un gène pour le jaune (Y). Placez les gènes d’un parent au sommet du carré Punnett et ceux de l’autre parent sur le côté gauche. Copiez les gènes dans les colonnes et dans les rangées.
Chacun des quatre carrés montre maintenant une combinaison de génotypes possible. Un carré montre une combinaison jaune homozygote (YY). Deux carrés montrent une combinaison vert-jaune hétérozygote (Yy). Un carré montre une combinaison jaune homozygote (YY).
Calcul du ratio génotypique
Dans un carré simple de Punnett avec un seul trait, il y a quatre combinaisons de gènes possibles. Dans l'exemple des pois, la probabilité que des pois verts soient homozygotes est de 1: 4, car un seul des quatre carrés contient le génotype yy. La probabilité du génotype vert-jaune hétérozygote est de 2: 4 car deux des quatre carrés ont le génotype Yy.
La probabilité de pois jaunes est de 1: 4 car un seul des quatre carrés possède le génotype YY. Le rapport de génotype est donc 1 YY: 2yy: 1yy ou 3Y_: 1y. Le ratio de phénotype est de trois pois jaunes: un pois vert.
Un carré Punnett dihybride montre les croisements possibles de deux traits en même temps. Chaque trait n’ayant toujours que deux gènes possibles, le carré dihybride de Punnett sera une grille à quatre rangées et quatre colonnes et seize résultats possibles. Encore une fois, comptez le nombre de chaque combinaison de gènes.
Croix dihybride
Prenons un croisement dihybride de deux personnes ayant les cheveux bruns hétérozygotes (H), les cheveux blonds récessifs (h), les yeux bruns (E) et les yeux bleus récessifs (e). Les deux phénotypes parentaux seraient les cheveux bruns et les yeux bruns. Le croisement dihybride, cependant, montre les génotypes possibles HHEE, HhEE, hhEE, HHEe, HhEe, Hhee, Hhee, hhEE et hhee.
Le ratio de génotype est 1 HHEE: 2 HhEE: 1 hhEE: 2 HHe: 4 HhEe: 2 Hhee: 1 HHee: 2 hhEe: 1 hhee, qui peut également être écrit 9 H_E_: 3 h_E_: 3 H_e_: 1 h_e_. Le ratio phénotypique montre que ces parents hétérozygotes ont une chance sur seize d'avoir un enfant aux cheveux blonds et aux yeux bleus.