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La spectroscopie infrarouge (IR) fournit une technique instrumentale rapide pour identifier les principaux éléments structurels des composés organiques (à savoir, à base de carbone). Les instruments IR mesurent les fréquences auxquelles diverses liaisons d'un composé absorbent le rayonnement dans la région IR du spectre électromagnétique. Par convention, les chimistes définissent ces fréquences en unités de centimètres réciproques (1 / cm), ou «nombres d'onde». Les fréquences d'absorption de liaisons spécifiques ont tendance à être distinctives. Une liaison O-H, par exemple, présente une large absorption autour de 3400 1 / cm. Après avoir obtenu le spectre pour un composé donné, les chimistes utilisent des tableaux de corrélation par spectroscopie IR pour identifier les types de liaisons présentes dans le composé. Le m-nitrobenzoate de méthyle comprend un groupe nitro, ou -NO2, et un groupe ester méthylique, ou C (= O) -O-CH3, lié à un cycle benzénique.
Étape 1:
Identifiez le pic d'absorption du groupe C = O de l'ester par sa forte absorption entre 1735 et 1750 1 / cm. Cela devrait être le pic le plus fort du spectre.
Étape 2:
Localisez le tronçon C-C (= O) -C compris entre 1160 et 1210 1 / cm.
Étape 3:
Identifiez les deux tronçons -NO2 dans les plages 1490-1550 et 1315-1355 1 / cm.
Étape 4:
Localisez les deux portions aromatiques C = C à environ 1600 et 1475 1 / cm.
Étape 5:
Identifiez le segment C-H du groupe -CH3 situé entre 2800 et 2950 1 / cm. Une absorbance de courbure A -CH3 devrait également se produire vers 1375 1 / cm.
Étape 6:
Identifiez les courbes C-H associées au cycle benzène. Localisez l'ortho C-H à 735 à 770 1 / cm. Localisez la méta C-H à 880 1 / cm et entre 690 et 780 1 / cm. Le para C-H doit être compris entre 800 et 850 1 / cm.