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Le croisement chromosomique, également appelé croisement génétique, est un processus normal par lequel les gènes se recombinent. La recombinaison augmente la variation génétique en se recombinant pour produire différents traits.
TL; DR (Trop long; n'a pas lu)
L'interférence génique est une mesure de l'indépendance des croisements entre eux. Si un croisement dans une région affecte effectivement un croisement dans une autre région, cette interaction est appelée interférence. Interférence = 1 - c.o.c., où c.o.c. est le coefficient de coïncidence (c.o.c.)
Les humains ont 23 chromosomes. Au cours de la méiose, une cellule se divise deux fois pour former quatre cellules filles. Ces quatre cellules filles ont la moitié du nombre de chromosomes de la cellule mère. Ils peuvent ensuite rejoindre une autre moitié chromosomique de l'ovule ou du sperme pour former une paire complète.
Parfois, ces deux parties ne restent pas ensemble. Si les morceaux se cassent, ils peuvent alors se joindre à un autre morceau cassé. Les deux copies génétiques qui se recombinent sont appelées chromatides. Des problèmes tels que le syndrome de Down ou d’autres troubles génétiques peuvent être causés par une combinaison incorrecte des gènes.
La plupart des croisements se produisent normalement. Parfois, un double croisement se produit. C'est à ce moment que les chromatides se rejoignent en deux points au lieu d'un. Au deuxième point de contact, les chromatides peuvent à nouveau se séparer et échanger à nouveau des informations génétiques.
L'interférence génique est une mesure de l'indépendance des croisements entre eux. En d'autres termes, puisque vous savez qu'il y a des doubles croisements, vous devez répondre à la question de savoir si les croisements dans les régions chromosomiques adjacentes sont indépendants ou non. S'ils ne sont pas indépendants, cela signifie qu'un croisement dans une région a une incidence sur la probabilité qu'il y ait un croisement dans une région adjacente. Si un croisement dans une région affecte effectivement un croisement dans une autre région, cette interaction est appelée interférence.
Comment calculer les interférences
Pour déterminer comment calculer le brouillage, la première étape consiste à calculer le coefficient de coïncidence (c.o.c.). Le c.o.c. dépend à son tour de la probabilité d’un double croisement, appelé valeur de fréquence de croisement, également appelé «fréquence des doubles recombinants».
Le coefficient de coïncidence est le rapport entre les doubles recombinants observés et attendus.
Coefficient de coïncidence = fréquence observée doubles recombinants / fréquence attendue doubles recombinants
Le nombre attendu de doubles recombinants dans un échantillon de deux régions indépendantes est égal au produit des fréquences de recombinaison dans les régions adjacentes.
L'interférence est alors définie comme suit:
interférence = 1 - c.o.c.
L'interférence vous indique à quel point un croisement dans l'une des régions de l'ADN interfère avec la formation d'un croisement dans l'autre région.
Si le brouillage est nul, cela signifie que les doubles croisements se produisent comme prévu et qu'un croisement dans une région se produit indépendamment du croisement dans une région adjacente.
Si l'interférence est égale à 1, cela signifie que l'interférence est complète et qu'aucun double croisement n'est observé, car un croisement dans une région élimine la probabilité d'un croisement dans une région adjacente.
En règle générale, vos données indiquent une interférence comprise entre 0 et 1. Des valeurs supérieures à zéro mais inférieures à un indiquent qu’une interférence se produit.