Contenu
- Le rôle des chromosomes
- Chromosomes homologues vs chromatides
- Réplication Chromosomique
- Phases de la mitose
Les chromosomes sont les entités microscopiques dans les cellules vivantes qui contiennent les informations génétiques relatives à l'organisme dans son ensemble. Les chromosomes sont constitués d’ADN (acide désoxyribonucléique, la molécule porteuse d’informations dans les chromosomes) et de protéines structurelles.
Dès qu'une cellule se divise, elle contient une copie de chaque chromosome. Bientôt, chaque chromosome est répliqué ou copié en vue de mitose et un autre tour de division cellulaire.
Un chromosome répliqué (ou, de manière équivalente, un chromosome dupliqué) contient deux chromatides identiques, également appelées chromatides soeurs. La différence entre un chromosome dupliqué et une chromatide, à proprement parler, réside dans le fait qu’un chromosome contient deux chromatides reliées au niveau d’une structure appelée centromère.
Un chromosome dupliqué comprend donc deux brins identiques reliés le long de leur longueur aux longueurs correspondantes de l'ADN.
Le rôle des chromosomes
Les chromosomes ne sont rien d’autre que des morceaux distincts d’une substance appelée la chromatine, qui consiste en de très longues molécules d’ADN enroulées autour de protéines spéciales connues sous le nom de histones. Différents organismes ont différents nombres de chromosomes. Les humains, par exemple, ont 46 ans.
Dans la plupart des procaryotes (c'est-à-dire des organismes dans les domaines Bacteria and Archaea), il n'y a pas plus d'un chromosome unique dans une conformation en anneau, qui est adéquat pour les besoins d'un organisme à un ou plusieurs cellules.
Dans la reproduction sexuée chez l'homme, un spermatozoïde contient la moitié de l'ensemble complet de l'ADN du père, et un ovule contient la moitié de l'ensemble complet de la mère. Lorsque ceux-ci fusionnent au cours du processus de fécondation, un zygote de 46 chromosomes se forme et devient rapidement un embryon puis un fœtus.
En substance, la première chose identifiable à votre sujet a été l’ADN de vos chromosomes fraîchement assemblés, unique dans l’histoire humaine (à moins que vous n’ayez un jumeau identique).
Chromosomes homologues vs chromatides
Les humains ont 46 chromosomes, 23 de chaque parent; Ceux-ci viennent par paires distinctes, ce qui signifie que la copie du chromosome 1 que vous avez héritée de votre mère est structurellement identique à la copie du chromosome 1 que vous avez héritée de votre père, et ainsi de suite pour les 21 autres chromosomes "appariés". Le 23ème chromosome de chaque ensemble parental est un chromosome sexuel, soit X ou Y.
Ces chromosomes structurellement identiques par paires sont appelés chromosomes homologués. Les différences entre ces chromosomes homologues ne se produisent qu'au niveau des séquences de bases nucléotidiques de l'ADN de chaque chromosome.
Réplication Chromosomique
Rappelez-vous que l'ADN est double brin. Lorsque les deux brins deviennent suffisamment séparés physiquement pour permettre la copie de chaque brin, l'une des deux choses susceptibles de se produire est de créer deux copies «filles» double brin de l'ADN.
Premièrement, chacun des deux brins nouvellement synthétisés pourrait rester lié au brin modèle à partir duquel il a été créé. Ou bien, les deux "anciens" brins pourraient se rejoindre tandis que les deux brins juste synthétisés se lient l'un à l'autre.
Le premier scénario est ce qui se passe réellement, et s’appelle semi-conservateur réplication, puisque chaque "nouvelle" molécule d'ADN double brin est en réalité à moitié "ancienne" et à moitié "nouvelle". (Dans conservateur réplication, les anciennes molécules et les nouvelles molécules restent ségréguées à chaque cycle de réplication successif.)
Cela signifie que chaque "nouveau" chromosome, appelé chromatide, contient un mélange égal de "vieux" et de "nouveau" matériau. Les chromatides réunies, réunies à leur centromère partagé, constituent un chromosome dupliqué.
La réplication de l'ADN se produit pendant l'interphase d'un cycle de vie de cellules - la période après qu'une cellule nouvellement formée s'est "installée" et a commencé à dupliquer toutes ses parties en prévision de la mitose et de la division cellulaire suivantes. Les cellules passent la majeure partie de leur vie en interphase.
Phases de la mitose
La mitose, division du noyau des cellules eucaryotes en deux noyaux filles identiques, suit l’interphase et précède directement la division de la cellule mère elle-même (cytokinèse). Il se compose de cinq phases:
La somme totale de ces phases est que les centromères des chromosomes dupliqués forment une ligne droite dans le noyau sur le point de se diviser, et qu'une chromatide dans chaque ensemble est tirée vers un côté différent du noyau en division.
Lorsque la cellule se divise, chaque cellule fille en possède une. ONUchromosome dupliqué, que la cellule rectifiera ensuite lorsque la réplication de l’ADN recommencera en interphase.