Contenu
- TL; DR (Trop long; n'a pas lu)
- Le sexe est déterminé dans l'utérus
- Les femmes sont protégées contre les traits liés au sexe
- La nature non binaire du phénotype féminin et masculin
Presque tous les organismes vivants transmettent l'ADN à leur progéniture lorsqu'ils se reproduisent. Le groupe particulier d'ADN dont hérite tout organisme spécifique - un individu, par exemple - s'appelle un génotype. Le terme génotype peut également ne désigner qu'une partie de la séquence d'ADN héritée. Le génotype est essentiellement le manuel d’instructions en coulisse de l’organisme. Ceci est différent d’un phénotype, qui agit comme expression du génotype de l’organisme. Le phénotype est la manifestation du code ADN. Pour un exemple de phénotype, considérez un trait aussi microscopique que le groupe sanguin, ou des traits comme la couleur d’un pétale à grande échelle, ou même si une personne n’aime pas le goût de la coriandre.
En utilisant la définition de «génotype» qui fait référence à une section pertinente de la séquence d’ADN héritée par un organisme, le génotype des femmes est XX, par opposition au génotype XY des hommes. Bien que le génotype de la femme puisse paraître simple, de nombreux facteurs rendent complexe l’expression phénotypique des chromosomes sexuels.
TL; DR (Trop long; n'a pas lu)
Tandis que le génotype fait référence à l'ADN, le phénotype fait référence à l'expression de cet ADN dans la manifestation physique de l'organisme. Chez l'homme, la section du génotype représentant le sexe féminin est XX et XY chez l'homme. Les caractéristiques sexuelles apparaissent in utero selon que le chromosome Y est présent ou non pour déclencher une libération d'hormone. Bien que les chromosomes sexuels soient simples, l'expression de genre ne l'est pas. Les personnes transgenres et intersexuées sont un exemple de la façon dont les génotypes ne correspondent pas nécessairement à leurs phénotypes.
Le sexe est déterminé dans l'utérus
Les humains se reproduisent sexuellement, créant des gamètes à l'aide du processus de la méiose. Ces gamètes sont l'ovule chez la femme et le spermatozoïde chez l'homme. Un spermatozoïde et un ovule se rejoignent pour former un zygote. La seule partie du génome humain qui est spécifique au sexe de l'individu est la paire de chromosomes sexuels. Les 22 autres paires de chromosomes sont des chromosomes non sexuels ou autosomiques et, pour toutes les personnes, chaque chromosome de la paire correspond à son partenaire. Cela est également vrai des deux chromosomes sexuels X que possèdent la plupart des femmes. Chaque gène est le même et dans le même ordre sur chaque chromosome de la paire. Les hommes reçoivent un chromosome X de leur mère et un chromosome Y de leur père. Le gène SRY sur le chromosome Y libère des hormones stéroïdes pendant le développement embryonnaire, stimulant ainsi la croissance des organes sexuels masculins. La même chose ne se produit pas pour les embryons qui ont deux chromosomes X. Au lieu de cela, l'absence de ces hormones déclenche le développement des organes sexuels féminins.
Les femmes sont protégées contre les traits liés au sexe
Les chromosomes X contiennent des milliers de gènes. Le chromosome Y est considérablement plus court que le chromosome X et ne contient que quelques gènes. De nombreux gènes de caractères liés au sexe vivent sur le chromosome X, tels que la capacité de voir le rouge et le vert. Si ce gène est défectueux, il peut provoquer un daltonisme rouge / vert. Comme le gène est récessif, les femelles ont besoin d'une copie doré sur leurs deux chromosomes X - en d'autres termes, elles n'exprimeront le phénotype que si les deux copies du gène récessif sont défectueuses. Comme les hommes ne possèdent qu'un chromosome X, ils n'ont besoin que d'une copie du gène défectueux pour être daltoniens rouge / vert. Pour cette raison, la plupart des daltoniens rouge / vert sont des hommes. Il existe plus de 1 000 traits humains liés au sexe qui touchent principalement les hommes, y compris l'hémophilie, ainsi que de nombreux autres traits, tels que la calvitie masculine.
La nature non binaire du phénotype féminin et masculin
S'il est vrai que la plupart des personnes atteintes du génotype XX sont des femmes et que la plupart des personnes du génotype XY sont des hommes, il existe un grand nombre d'exceptions et une compréhension croissante du spectre des expériences vécues. L’identité de genre est le sentiment d’être un homme, une femme ou non. Nonbinary est utilisé comme terme générique pour les identités de genre qui ne correspondent pas parfaitement aux catégories masculine ou féminine; Par exemple, les agendeurs n'ont pas de sexe. Les genres non binaires sont eux-mêmes une sorte d'identité transgenre. Les autres types d'identités transgenres incluent les personnes qui, à tout moment de leur vie, se rendent compte que leur identité de genre ne correspond pas au genre qui leur a été attribué à la naissance. (Pour plus d'informations sur l'identité de genre, l'orientation sexuelle et des sujets connexes, veuillez vous reporter au lien indiqué dans les références.)
En outre, il existe de nombreuses personnes intersexuées dont les génotypes et / ou phénotypes ne sont pas clairement masculins ou féminins. Certaines présentent une variété de variations chromosomiques, telles que trois chromosomes sexuels au lieu de deux ou un chromosome sexuel manquant. Certains ont des organes génitaux ou d'autres caractéristiques physiques qui ne sont pas clairement masculines ou féminines. Il existe d'innombrables façons de manifester les traits intersexuels, ce qui suggère que le spectre entre hommes et femmes est large, à la fois en termes de caractéristiques physiques et de traits de comportement.